MDR

Die meisten Produkte von Neskrid sind Medizinprodukte und daher gemäß der Verordnung EU/2017/745 über Medizinprodukte (MDR) zertifiziert. Um dieser Anforderung nachzukommen, hat Neskrid NOCS vollständig auf Grundlage dieser Norm eingerichtet. Unter anderem werden alle erforderlichen Daten und Erklärungen 10 Jahre lang in unserer eigenen Datenbank aufbewahrt. Darüber hinaus verfügt jedes Produkt über einen eigenen eindeutigen Code. Um die vollständige Konformität zu gewährleisten, ist Neskrid außerdem bei EUDAMED (European Databank on Medical Devices) registriert und besitzt eine eigene SRN-Registrierungsnummer.