MDR

De meeste producten van Neskrid zijn medische hulpmiddelen en daarom gecertificeerd volgens Verordening EU/2017/745 voor Medische Hulpmiddelen (MDR). Om hieraan te voldoen heeft Neskrid NOCS volledig ingericht op basis van deze normering. Zo worden onder andere alle nodige gegevens en verklaringen 10 jaar bewaard in onze eigen database. Daarnaast bevatten de meeste producten ook een eigen unieke code. Om alles goed te waarborgen is Neskrid ook ingeschreven bij EUDAMED (European Databank on Medical Devices) en in het bezit van een eigen SRN-registratienummer.