RDM

La plupart des produits de Neskrid sont des dispositifs médicaux et sont donc certifiés conformément au Règlement UE/2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM). Pour se conformer à cette exigence, Neskrid a entièrement mis en place NOCS sur la base de cette norme. Entre autres, toutes les données et déclarations requises sont conservées pendant 10 ans dans notre propre base de données. De plus, chaque produit possède son propre code unique. Pour garantir la pleine conformité, Neskrid est également enregistrée auprès d'EUDAMED (European Databank on Medical Devices) et détient son propre numéro d'enregistrement SRN.